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简讯：公司产品获得向美国客户直接销售的准入资格
点击数：6140    更新时间：2009/10/13 11:20:56
    2009年9月11日桂林优利特医疗电子有限公司产品“URITEST-50/500B尿液分析仪及URITEST 10G/11G尿试纸条”通过美国食品药品监督局（FDA）510（K）的审核，获得向美国客户直接销售的准入资格，510（k）号为：K082811。
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